Paghahambing ng mga epekto ng mga bacterial biological agent at gibberellic acid sa paglaki ng stevia at produksyon ng steviol glycoside sa pamamagitan ng pag-regulate ng mga coding gene nito.

Ang agrikultura ang pinakamahalagang mapagkukunan sa mga pamilihan sa mundo, at ang mga sistemang ekolohikal ay nahaharap sa maraming hamon. Ang pandaigdigang pagkonsumo ng mga kemikal na pataba ay lumalaki at gumaganap ng mahalagang papel sa ani ng pananim1. Gayunpaman, ang mga halamang itinatanim sa ganitong paraan ay walang sapat na oras upang lumaki at mahinog nang maayos at samakatuwid ay hindi nakakakuha ng mahusay na mga katangian ng halaman2. Bukod pa rito, ang mga lubhang mapaminsalang nakalalasong compound ay maaaring maipon sa katawan ng tao at lupa3. Samakatuwid, may pangangailangang bumuo ng mga solusyon na environment-friendly at napapanatiling upang mabawasan ang pangangailangan para sa mga kemikal na pataba. Ang mga kapaki-pakinabang na mikroorganismo ay maaaring maging isang mahalagang mapagkukunan ng mga biologically active natural compound4.
Ang mga endophytic na komunidad sa mga dahon ay nag-iiba depende sa uri o genotype ng halamang host, yugto ng paglaki ng halaman, at morpolohiya ng halaman. 13 Ilang pag-aaral ang nag-ulat na ang Azospirillum, Bacillus, Azotobacter, Pseudomonas, at Enterobacter ay may potensyal naitaguyod ang paglaki ng halaman. 14 Bukod pa rito, ang Bacillus at Azospirillum ang pinakamasinsinang pinag-aralang genera ng PGPB sa mga tuntunin ng pagpapabuti ng paglaki at ani ng halaman. 15 Ipinakita ng mga pag-aaral na ang sabay na pag-inoculate ng Azospirillum brasiliensis at Bradyrhizobium sa mga legume ay maaaring mapahusay ang ani ng mais, trigo, soybean, at kidney bean. 16, 17 Ipinakita ng mga pag-aaral na ang pagbabakuna ng Salicornia gamit ang Bacillus licheniformis at iba pang PGPB ay synergistically na nagtataguyod ng paglaki ng halaman at pagsipsip ng sustansya. 18 Ang Azospirillum brasiliensis Sp7 at Bacillus sphaericus UPMB10 ay nagpapabuti sa paglaki ng ugat ng matamis na saging. Gayundin, ang mga buto ng haras ay mahirap palaguin dahil sa mahinang vegetative growth at mababang pagtubo, lalo na sa ilalim ng mga kondisyon ng drought stress20. Ang paggamot sa buto gamit ang Pseudomonas fluorescens at Trichoderma harzianum ay nagpapabuti sa maagang paglaki ng mga punla ng haras sa ilalim ng mga kondisyon ng drought stress21. Para sa stevia, isinagawa ang mga pag-aaral upang suriin ang mga epekto ng mycorrhizal fungi at plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) sa kakayahan ng organismo na lumaki, makaipon ng mga secondary metabolite, at magpahayag ng mga gene na kasangkot sa biosynthesis. Ayon kay Rahi et al.22, ang pagbabakuna ng mga halaman na may iba't ibang PGPR ay nagpabuti sa kanilang paglaki, photosynthetic index, at akumulasyon ng stevioside at stevioside A. Sa kabilang banda, ang pagbabakuna ng stevia ng plant growth-promotering rhizobia at arbuscular mycorrhizal fungi ay nagpasigla sa taas ng halaman, stevioside, mineral, at nilalaman ng pigment.23 Iniulat ni Oviedo-Pereira et al.24 na ang mga irritant endophyte na Enterobacter hormaechei H2A3 at H5A2 ay nagpataas ng nilalaman ng SG, nagpasigla sa trichome density sa mga dahon, at nagtaguyod ng akumulasyon ng mga partikular na metabolite sa mga trichome, ngunit hindi nila itinaguyod ang paglaki ng halaman;
Ang GA3 ay isa sa pinakamahalaga at biyolohikal na aktibong gibberellin-like proteins31. Ang exogenous treatment ng stevia gamit ang GA3 ay maaaring magpataas ng haba ng tangkay at pamumulaklak32. Sa kabilang banda, iniulat ng ilang pag-aaral na ang GA3 ay isang inducer na nagpapasigla sa mga halaman upang makagawa ng mga secondary metabolite tulad ng mga antioxidant at pigment, at isa ring mekanismo ng depensa33.
Mga ugnayang pilohenetiko ng mga isolate kaugnay ng ibang uri ng strain. Ang mga numero ng accession ng GenBank ay ibinibigay sa loob ng panaklong.
Ang mga aktibidad ng amylase, cellulase, at protease ay ipinapakita bilang malinaw na mga banda sa paligid ng mga kolonya, habang ang mga puting namuo sa paligid ng mga kolonya ay nagpapahiwatig ng aktibidad ng lipase. Gaya ng ipinapakita sa Table 2, ang B. paramycoides SrAM4 ay kayang gumawa ng lahat ng hydrolase, habang ang B. paralicheniformis SrMA3 ay kayang gumawa ng lahat ng enzyme maliban sa cellulase, at ang B. licheniformis SrAM2 ay kayang gumawa lamang ng cellulase.
Maraming mahahalagang microbial genera ang naiugnay sa pagtaas ng secondary metabolite synthesis sa mga halamang gamot at mabango74. Lahat ng enzymatic at non-enzymatic antioxidants ay tumaas nang malaki sa S. rebaudiana Shou-2 kumpara sa control. Ang positibong epekto ng PGPB sa TPC sa bigas ay iniulat din nina Chamam et al.75; Bukod pa rito, ang aming mga resulta ay naaayon sa mga resulta ng TPC, TFC, at DPPH sa S. rebaudiana, na iniuugnay sa pinagsamang aksyon ng Piriformospora indica at Azotobacter chroococcum76. Ang TPC at TFC77 ay mas mataas nang malaki sa mga halamang basil na ginamot ng mga mikroorganismo kumpara sa mga halamang hindi ginamot. Bukod dito, ang pagtaas ng mga antioxidant ay maaaring mangyari sa dalawang dahilan: ang mga hydrolytic enzyme ay nagpapasigla sa mga induced na mekanismo ng depensa ng halaman sa parehong paraan tulad ng mga pathogenic microorganism hanggang sa umangkop ang halaman sa bacterial colonization78. Pangalawa, ang PGPB ay maaaring kumilos bilang isang initiator ng induction ng mga bioactive compound na nabuo sa pamamagitan ng shikimate pathway sa mga higher plants at microorganisms79.
Ipinakita ng mga resulta na mayroong sinergistikong ugnayan sa pagitan ng bilang ng dahon, ekspresyon ng gene, at produksyon ng SG kapag maraming strain ang pinagsama-samang inoculate. Sa kabilang banda, ang dobleng inoculation ay mas nakahihigit kaysa sa iisang inoculation sa mga tuntunin ng paglaki at produktibidad ng halaman.
Natukoy ang mga hydrolytic enzyme pagkatapos ng pagbabakuna ng bacteria sa agar medium na naglalaman ng indicator substrate at incubation sa 28 °C sa loob ng 2-5 araw. Matapos ilagay ang bacteria sa starch agar medium, natukoy ang aktibidad ng amylase gamit ang iodine 100 solution. Natukoy ang aktibidad ng cellulase gamit ang 0.2% aqueous Congo red reagent ayon sa pamamaraan nina Kianngam et al. 101. Naobserbahan ang aktibidad ng protease sa pamamagitan ng mga clear zone sa paligid ng mga kolonya na inilagay sa skim milk agar medium gaya ng inilarawan nina Cui et al. 102. Sa kabilang banda, natukoy ang lipase 100 pagkatapos ng pagbabakuna sa Tween agar medium.